Prelegenci
20. Międzynarodowe Sympozjum EBHC 2025
Evidence-driven, HTA-proven
9-10 października 2025 | Kraków
20. Międzynarodowe Sympozjum EBHC 2025
Evidence-driven, HTA-proven
9-10 października 2025 | Kraków
Prelegenci i Komitet Naukowy (SPC)
Prof. dr hab. Małgorzata Bała jest Kierownikiem Ośrodka Przeglądów Systematycznych – Polskiej Filii Cochrane, Kierownikiem Zakładu Higieny i Dietetyki oraz pełni obowiązki Kierownika Katedry Epidemiologii i Medycyny Zapobiegawczej Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum w Krakowie. Od 2005 roku prowadzi zajęcia z Evidence Based Medicine dla studentów Wydziału Lekarskiego, Szkoły Medycznej dla Obcokrajowców i studentów studiów EuroPubHealth. Z Cochrane Collaboration współpracuje od 2000 roku. Jest autorką i współautorką kilku przeglądów Cochrane. Jej zainteresowania badawcze skupiają się wokół Evidence Based Medicine, szczególnie przeglądów systematycznych oceniających skuteczność różnych interwencji terapeutycznych, a także aspekty metodologiczne badań klinicznych oraz wytycznych postępowania i wdrażania ich zaleceń do praktyki klinicznej. W dorobku naukowym posiada ponad 100 artykułów naukowych opublikowanych w większości w międzynarodowych czasopismach naukowych. Od 18 marca 2024 r. pełni funkcję Wiceprzewodniczącej Rady Przejrzystości w Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. do góry
Dr Rossella Di Bidino kieruje jednostką ds. Oceny Technologii Medycznych (HTA) w zakresie sztucznej inteligencji w ALTEMS i jest starszym ekspertem HTA w Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS w Rzymie. Posiada szerokie doświadczenie w ocenie technologii medycznych na poziomie krajowym i unijnym. Zasiada w Komisji ds. podstawowych świadczeń gwarantowanych (LEA) we Włoszech, przewodniczy podgrupie ds. HTA w szpitalach w ramach organizacji HTAi oraz aktywnie działa jako liderka w Grupie ds. Zdrowia Cyfrowego ISPOR i w Dziale HTA Międzynarodowej Federacji Inżynierii Medycznej i Biologicznej (IFMBE). do góry
Prof. dr hab. Tomasz Grodzicki jest specjalistą w zakresie chorób wewnętrznych, geriatrii i hipertensjologii, absolwentem European Academy for Medicine of Aging oraz posiada tytuł European Specialist on Hypertension. Aktualnie pełni funkcję zastępcy Dziekana Wydziału V Polskiej Akademii Nauk oraz konsultanta wojewódzkiego ds. chorób wewnętrznych. Jest członkiem korespondentem Polskiej Akademii Nauk i Polskiej Akademii Umiejętności oraz Francuskiej Akademii Medycyny (Academie Nationale de Medecine), licznych polskich i międzynarodowych towarzystw naukowych oraz członkiem honorowym Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego oraz Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego. Jest kierownikiem Katedry Chorób Wewnętrznych i Gerontologii Wydziału Lekarskiego UJCM oraz ordynatorem Oddziału Chorób Wewnętrznych Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Otrzymał szereg nagród w tym m.in. Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego, nagrodę PAU im. Tadeusza Browicza, nagrodę zespołową Polskiej Akademii Nauk im. J. Śniadeckiego, medal Uniwersytetu Jagiellońskiego – „Plus ratio quam vis”, Złoty Krzyż Zasługi za wspieranie Uniwersytetów III Wieku, nagrodę im. prof. Andrzeja Steciwko, a w roku 2019 tytuł doktora honoris causa Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Działania naukowe profesora T. Grodzickiego koncentrują się wokół zagadnień nadciśnienia tętniczego i geriatrii. Jest współautorem około 200 publikacji z dziedziny nadciśnienia, geriatrii i kardiologii, w tym kilkunastu podręczników. Był jednym z inicjatorów badań epidemiologicznych nad stanem zdrowia osób starszych oraz zagadnieniami zaniedbania i samozaniedbania osób starszych, a w projektach międzynarodowych SPRINTT i FRAILTOOLS zajmował się zespołem frailty. Współredagował krajowe i międzynarodowe wytyczne w zakresie leczenia nadciśnienia tętniczego, opieki paliatywnej w niewydolności serca, niewydolności nerek w wieku podeszłym oraz rekomendacje Science Advice for Policy by European Academies (SAPEA) w ramach Komisji Europejskiej. Był organizatorem European Conference on Rare Diseases 2010 w Krakowie i współtwórcą Ośrodka Chorób Rzadkich w Szpitalu Uniwersyteckim w Krakowie. do góry
Wiceprezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. W ostatnim czasie pracowała w firmie AstraZeneca jako Public and Governmental Affairs. W latach 1917-1922 była Dyrektorem Narodowego Instytutu Leków. Jest menadżerem z blisko 20-letnim doświadczeniem w obszarze farmaceutycznym, w szczególności, partnerstw publiczno-prywatnych, lekowego R&D, rejestracji oraz kontroli jakości produktów leczniczych i wyrobów medycznych. W latach 2015-2017 kierowała polskim OMCL’em. W latach 2021-2022 członek Komisji ds. Produktów Leczniczych przy Prezesie URPL WMiPB oraz Członek Zespołu do spraw aktywnych substancji farmaceutycznych przy Ministerstwie Rozwoju, Pracy i Technologii. W latach 2017-2019 ekspert w Komisji Farmakopei Europejskiej Herbal drugs and Herbal drug products. Członek grup doradczych Europejskiego Dyrektoriatu Jakości Leków w Strasburgu: EDQM Advisory Group CAP (2016-2018) oraz EDQM Communication Working Group (2016-2018). Autorka licznych artykułów naukowych w czasopismach krajowych i zagranicznych, wykładowca na konferencjach i kursach podyplomowych adresowanych do farmaceutów. Od 2019 roku Członek Rady Naukowej Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji, a od 2021 r. Rady Naukowej Instytutu Fizjologii i Patologii Słuchu. Kierownik naukowy i autorka programu studiów podyplomowych: „Farmacja w biznesie” (WUM) oraz „Zarządzanie i komercjalizacja projektów naukowych w life science” (UW). Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego WUM, doktor habilitowana nauk medycznych i nauk o zdrowiu. Ukończyła również studia Podyplomowe na Wydziale Zarządzania UW oraz studia Executive MBA. do góry
Kierownik Zakładu Dydaktyki i Symulacji Medycznej Collegium Medicum Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie. Wiceprezes Polskiego Towarzystwa Komunikacji Medycznej ekspert Centrum Analiz Klubu Jagiellońskiego ds. zdrowia. Prezes Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Osobom z zespołem Pradera-Willego. Członek Rady Ekspertów przy Rzeczniku Praw Pacjenta. do góry
Marta Musidłowska | Poland | 2023
Marta Musidłowska, absolwentka Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego, specjalizuje się w prawie Unii Europejskiej w zakresie polityki cyfrowej. Specjalistka ds. analizy polskich, unijnych i amerykańskich regulacji związanych z nowymi technologiami, przede wszystkim data governance w różnych sektorach (głównie opieki zdrowotnej). Doświadczenie praktyczne zdobywała w polskich i międzynarodowych kancelariach prawnych, a także przy tworzeniu polityk w ramach inicjatyw Organizacji Narodów Zjednoczonych i polskiej administracji publicznej. Pod koniec lipca zakończyła staż w Dyrekcji Generalnej ds. Zdrowia w Komisji Europejskiej, gdzie wspierała prace nad Europejską przestrzenią danych dotyczących zdrowia. Obecnie pracuje jako badacz prawa w Centrum Prawa Informatycznego i Prawa Własności Intelektualnej w KU Leuven, gdzie pracuje nad projektem Centrum Wsparcia Przestrzeni Danych. Zajmuje się również dziennikarstwem, publikując teksty na temat nowych technologii, a także polityki cyfrowej i energetycznej w regionie Europy Środkowo-Wschodniej. do góry
Rafał Niżankowski | Poland | 2016
Prof. dr hab. n. med. Członek European Working Group on Medical Angiology IUA. Inicjator specjalizacji z Angiologii w Polsce. Współzałożyciel Polskiego Towarzystwa Angiologicznego. Twórca i kierowniki Kliniki Angiologii Uniwersytetu Jagiellońskiego. Konsultant wojewódzki w dziedzinie Angiologii oraz Prezes Elekt Polskiego Towarzystwa Angiologicznego. do góry
Joanna Parkitna | Poland | 2024
Dyrektor Wydziału Oceny Technologii Medycznych, Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. do góry
Dyrektor Zarządzający CEESTAHC. Absolwent Wydziału Lekarskiego Łódzkiego Uniwersytetu Medycznego i Podyplomowego Studium Zarządzania w Ochronie Zdrowia w Instytucie Medycyny Pracy im. Prof. J. Nofera. Ekspert w obszarze współpracy i tworzenia projektów zdrowotnych z jednostkami samorządu terytorialnego, z wieloletnim doświadczeniem w tworzeniu platform edukacyjnych wspomagających proces tworzenia wysokiej jakości programów zdrowotnych w istotnych obszarach zdrowia publicznego. Prezes Europejskiej Fundacji Rozwiązywania Problemów Zdrowotnych. Współtwórca projektu edukacyjnego „ZdrowieCzłowiekProfilaktyka” adresowanego do środowisk samorządowych oraz pracodawców. Inicjator portalu ww.dobreprogramyzdrowotne.pl zawierającego Kreator Programów Zdrowotnych oraz materiały edukacyjne dla twórców programów polityki zdrowotnej. do góry
Rabia Sucu (Kahveci)* | Ukraine | 2022
Rabia jest wiceprezesem organizacji HTAi oraz starszym doradcą technicznym w zakresie polityki lekowej i zarządzania przy projekcie SAFEMed w Kijowie w Ukrainie. Wspierający rząd Ukrainy projekt SAFEMed jest finansowany przez agencję rządową USAID oraz prowadzony przez organizację MSH. SAFEMed stosuje najlepsze praktyki wzmacniania systemu opieki zdrowotnej w celu opracowania interwencji opartych na dowodach naukowych i wzmacniania systemu farmaceutycznego Ukrainy. W zakres jej obowiązków wchodzi wspieranie wyznaczania priorytetów oraz oceny technologii medycznych (HTA), a także budowanie potencjału i instytucjonalizacja HTA w Ukrainie oraz wspieranie polityki cenowej i refundacyjnej technologii medycznych. Poza pracą w SAFEMed, od wielu lat jest aktywną członkinią HTAi; zanim została wiceprezesem, dwukrotnie pełniła funkcję w radzie dyrektorów. W tym czasie przewodniczyła Komisji ds. Corocznych Spotkań; współprzewodniczyła Komisji Międzynarodowego Programu Naukowego Corocznego Spotkania HTAi w Rzymie (2017 r.); przewodniczyła Grupie Interesów ds. Krajów Rozwijających się, współprzewodniczyła Grupie Interesów ds. Wyrobów Medycznych; była przewodniczącą Komitetu Organizacyjnego Spotkania Regionalnego HTAi organizowanego przez Ukrainę we wrześniu 2020 r. Ponadto pełni funkcję przewodniczącej Euroazjatyckiej Inicjatywy ds. oceny technologii medycznych gromadzącej członków z 9 krajów z Bałkanów i Azji Środkowej. Przez 8 lat pełniła funkcję Prezesa tureckiego Stowarzyszenia Medycyny opartej na Dowodach Naukowych. Zanim objęła swoją funkcję w SAFEMed była dyrektorką szpitalnego centrum oceny technologii medycznych w Turcji (ANHTA), które zajmowało się HTA, innowacjami w wyrobach medycznych oraz danymi rzeczywistymi (RWE). W tym samym szpitalu pracowała jako profesor medycyny rodzinnej. Miała wkład w wiele krajowych i międzynarodowych projektów związanych z HTA, między innymi EUnetHTA oraz AdHopHTA. ANHTA wykazała wpływ 2,5 miliona euro oszczędności na przestrzeni 3 lat i stanowi niezwykły przykład szpitalnej oceny technologii medycznych. Pełniła rolę krajowej koordynatorki jakości klinicznej tureckiego Ministerstwa Zdrowia w 2017 r., gdzie zajmowała się koordynacją wszelkich czynności związanych z HTA, wytycznymi klinicznymi oraz jakością. Przed dołączeniem do ANHTA, Rabia była członkinią Komitetu ds. Refundacji Leków tureckiego Zakładu Ubezpieczeń Społecznych podczas przejścia na powszechną opiekę zdrowotną i współtworzyła wytyczne dotyczące refundacji. Pracowała w tureckiej Agencji Leków nad ustalaniem cen i refundacją leków oraz przewodziła pracom Agencji związanymi z HTA. Prof. Sucu, lekarz medycyny i nauczycielka akademicka, jest autorką ponad 150 recenzowanych artykułów, 8 książek oraz przeprowadziła ponad 300 prezentacji podczas międzynarodowych spotkań dotyczących HTA. do góry
Jakub Szulc* | Poland | 2015
Joanna Turkiewicz | Poland | 2024
Radca prawny i manager z wieloletnim doświadczeniem w administracji publicznej i doradztwie na rzecz podmiotów funkcjonujących w systemie ochrony zdrowia. Specjalizuje się w finansowaniu świadczeń opieki zdrowotnej, w tym refundacji leków i wyrobów medycznych. Obecnie członek zarządu Technomed. Współautor komentarza do ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, jak i licznych komentarzy praktycznych z zakresu ochrony zdrowia. Doświadczenie zdobywała pracując w NFZ, AOTMiT oraz w MZ, gdzie jako Zastępca Dyrektora w Departamencie Polityki Lekowej i Farmacji odpowiedzialna była przede wszystkim za kreowanie polityki lekowej w Polsce, legislację i refundację. Była członkiem Rady ds. Taryfikacji, przedstawicielem Polski w różnych komitetach i grupach roboczych na poziomie Unii Europejskiej. do góry
Prezes Stowarzyszenia CEESTAHC. Wiceprezes firmy HTA Consulting, w której odpowiedzialna jest za strategiczny rozwój firmy. Jej głównym celem jest zapewnienie wysokiej jakości informacji i danych w oparciu o EBM i HTA. Podejmuje działania nie tylko na terenie Polski, ale także w Europie i Azji. Jej kluczowym zadaniem jest poprawa wyników leczenia pacjentów poprzez podejmowanie lepszych decyzji leczniczych.
W CEESTAHC jest odpowiedzialna za przygotowanie i zapewnienie platformy do dyskusji dla wszystkich zainteresowanych grup interesów w sektorze opieki zdrowotnej. Misją CEESTAHC jest poprawa jakości opieki zdrowotnej w oparciu o dowody. Jest absolwentką Akademii Medycznej w Lublinie oraz Ekonomii i MBA na Akademii Leona Koźmińskiego w Warszawie. W latach 2006-2008 była członkiem corocznych spotkań HTAi. do góry
Polski 
English (UK)