Organizacje pozarządowe
17. Międzynarodowe Sympozjum EBHC 2022
Trust in Health Care
10-11 października 2022 | stacjonarnie + ONLINE
Fundacja Edukacji Społecznej od 19 lat działa na rzecz pogłębiania w społeczeństwie wiedzy na temat problemów społecznych oraz zdrowia publicznego. Fundacja prowadzi działania edukacyjne w zakresie zdrowia psychicznego, psychoseksualnego, przeciwdziałania uzależnieniom od substancji psychoaktywnych oraz uzależnieniom behawioralnym. Zajmuje się kompleksową profilaktyką HIV oraz innych chorób przenoszonych drogą płciową, oferując nieprzerwanie od 2004 r., powszechne, bezpłatne i anonimowe testowanie. FES prowadzi też szerokie wsparcie psychologiczne, prawne i socjalne dla osób żyjących z HIV. do góry
Strona www: https://www.fes.edu.pl/
Platynowa Drużyna oswaja to, co rzadkie. Fundacja powstała, by podnosić świadomość społeczeństwa i zarządzać wiedzą nt. chorób sierocych. Szczególnie pochylamy się nad CLN (Zespołem Battena).
Co robimy?
- edukujemy na temat chorób rzadkich – ich roli i znaczenia dla społeczeństwa i gospodarki
- integrujemy sprawność z niepełnosprawnością, wskazując, że dopiero wspólnie tworzą całość
- prowadzimy programy rehabilitacyjne i rozwojowe dla dzieci
- pracujemy naukowo w obszarze zarządzania systemem ochrony zdrowia i zabezpieczenia społecznego w odniesieniu do chorób rzadkich
- współpracujemy z CLN-owymi organizacjami pacjenckimi z innych krajów.
Gdzie nas znajdziesz?
- Region pomorski: Borzytuchom 77-141, ul. Jeziorna 21 (siedziba)
- Region zachodniopomorski: Szczecin 71-004, ul. Cukrowa 8 do góry
Fundacja MATIO wspiera swoich podopiecznych od 1996 r. Od 25 lat nie tylko dofinansowuje chorym leki czy sprzęt, ale także rozpowszechnia wiedzę na temat nieuleczalnej choroby, jaką jest mukowiscydoza, poprzez organizowanie warsztatów, szkoleń, konferencji medyczno-naukowych czy kampanii społecznych.
Organizacja m.in. wydaje kwartalnik MATIO skierowany do chorych, ich rodzin oraz przedstawicieli środowiska medycznego. Organizuje Kampanię społeczną „Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy”, ale przede wszystkim zabiega o zmiany systemowe zmieniające życie chorych na mukowiscydozę. Pod opieką Fundacji jest ok. 1800 osób z terenu całej Polski. do góry
Stowarzyszenia Zdrowych Miast Polskich powstało w 1993 r. Jest organizacją pozarządową skupiającą miasta i gminy, których Rady Miejskie i Gminne, akceptując Statut, podjęły uchwały o przystąpieniu do Stowarzyszenia oraz wzięły na siebie odpowiedzialność za realizację na poziomie lokalnym strategii Zdrowie dla Wszystkich, dostosowując ją do swoich warunków. Aktualnie (2020 r.) Stowarzyszenie Zdrowych Miast Polskich liczy 39 miast i gmin o łącznej populacji ok. 6,5 mln. Nasza organizacja i miasta członkowskie realizują Projekt Zdrowe Miasta wprowadzony przez Biuro Regionu Europejskiego Światowej Organizacji Zdrowia w celu realizacji na poziomie lokalnym strategii “Zdrowie dla wszystkich do roku 2000”. Ma on na celu poprawę warunków zdrowotnych miast, tzn. warunków środowiskowych i stanu zdrowia mieszkańców. Głównym założeniem WHO jest dążenie do utrzymania zasady równości w zdrowiu całego społeczeństwa i stałego rozwoju w tym zakresie. Stowarzyszenie Zdrowych Miast Polskich utrzymuje stały kontakt ze Światową Organizacją Zdrowia. Jest jedną z narodowych sieci zdrowych miast, która spełnia kryteria WHO (posiada certyfikaty przyznane przez WHO). Jak wynika z Narodowego Programu Zdrowia na lata 2016 -2020 właśnie Stowarzyszenie Zdrowych Miast Polskich zostało wskazane jako podmiot właściwy do współpracy w obszarze: zadania koordynacyjne, ewaluacyjne i badawcze. Zdrowe Miasta to sposób działania na rzecz zdrowia oparty na współpracy międzysektorowej i uwzględniający różne determinanty zdrowia; to grupa samorządów lokalnych aktywnie wspierających zdrowie i jakość życia swoich mieszkańców, która staje się platformą służącą bieżącej wymianie informacji i doświadczeń. Wachlarz działań w miastach członkowskich jest bardzo szeroki: od promocji zdrowia, profilaktyki, działań adresowanych do osób starszych i niepełnosprawnych, po ochronę środowiska i tworzenie warunków sprzyjających zdrowiu i zdrowemu stylowi życia. Cele i zadania Zdrowych Miast są zbieżne z Narodowym Programem Zdrowia. Stowarzyszenie wspiera miasta i gminy członkowskie poprzez:
- inspirowanie i wspieranie lokalnych działań prozdrowotnych,
- ułatwianie wymiany doświadczeń pomiędzy miastami członkowskimi i promowanie dobrych praktyk w zakresie wielosektorowych działań wspierających zdrowie,
- ułatwianie dostępu do materiałów Światowej Organizacji Zdrowia z zakresu zdrowia publicznego
- rozpowszechnianych w ramach współpracy Zdrowych Miat w Europie,
- współpracę z instytucjami i organizacjami zajmującymi się problematyką zdrowia.
Jesteśmy organizacją otwartą – zapraszamy do współpracy jednostki samorządowe, organizacje pozarządowe i instytucje. do góry
Fundacja Serce Dziecka od ponad 12 lat działa na rzecz dzieci z wadami serca pomagając ich rodzinom.
Dziecko po operacji serca zyskuje nie tylko niesamowitą historię, ale też pamiątkę na całe życie – Najukochańszą Bliznę. Ślad po zabiegu i symbol pięknej walki o życie. W Fundacji Serce Dziecka znamy „po imieniu” już ponad 2630 Najukochańszych Blizn. Każda jest dla nas wyjątkowa, każda oznacza niezwykłą historię. W samej tylko Polsce codziennie rodzi się 10 dzieci z wadami serca, co rocznie daje ok. 4 tys. takich przypadków. Dla ich rodziców to wielkie przeżycie, bo choć najczęściej o wadzie wiedzą wcześniej, to i tak potrzebują w ciągu kilku chwil wybrać szpital, kardiochirurga, nauczyć się budowy serca i przygotować się na rychłą operację dopiero co narodzonego dziecka.
W tych trudnych chwilach staramy się ich wspierać i jako Fundacja dostarczać wszelkiej niezbędnej pomocy – zarówno informacji, logistyki, jak i wsparcia psychologicznego. Regularnie przekazujemy też specjalistyczny sprzęt do oddziałów kardiologii i kardiochirurgii w szpitalach w całej Polsce, dzięki któremu leczenie i rehabilitacja dzieci może odbywać się lepiej, szybciej i sprawniej. Organizowany coroczny Turnus Klimatyczny to nie tylko okazja do rehabilitacji dzieci w dobrych warunkach, ale również możliwość do integracji rodziców, dzieci i lekarzy skupionych wokół problemów dzieci z wadami serca. do góry
Fundacja Onkologiczna Alivia dodaje odwagi chorym na raka w Polsce od 2010 roku. Przez ostatnie 11 lat pomogliśmy ponad 1 000 chorym, którym przekazaliśmy łącznie 22 milionów złotych na pokrycie kosztów ich leczenia.
Alivia daje chorym konkretne narzędzia do walki z rakiem i podpowiada sposoby ułatwiające dotarcie do informacji. Pomaga im gromadzić środki na nierefundowane przez NFZ leki, badania diagnostyczne, konsultacje medyczne, sprzęt ortopedyczny i środki opatrunkowe. Zbiórkę funduszy umożliwia Program Skarbonka, który Alivia prowadzi dla potrzebujących. W ramach programu Fundacja przekazała już ponad 22 000 000 zł chorym na pokrycie wydatków związanych z leczeniem, których nie refunduje NFZ.
Fundacja udostępnia też bezpłatnie serwisy www.onkomapa.pl i www.kolejkoskop.pl. Dzięki nim chorzy mogą znaleźć najlepiej oceniany ośrodek onkologiczny w okolicy, przyjaznego lekarza, a także wyszukać najkrótszą kolejkę do bezpłatnych badań diagnostycznych. W serwisie prostowraka.pl chorzy mogą znaleźć informacje o terapiach celowanych, a poprzez portal oncoindex.org dowiedzieć się, które terapie rekomendują naukowcy w poszczególnych rodzajach raka i które z nich są refundowane w Polsce. Publikuje również nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie www.alivia.org.pl, jak i na profilu Alivii na Facebook’u. do góry
Przejdź na stronę organizacji: https://www.facebook.com/FundacjaAlivia/
Lista organizacji
- Fundacja Onkologiczna Alivia
- Fundacja Carita
- Fundacja Edukacji Społecznej
- Fundacja OnkoCafe – Razem Lepiej
- Fundacja Platynowa Drużyna
- Fundacja „Pokonaj raka”
- Fundacja SMA
- MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę
- Pacjenci.pro Akademia Rozwoju Organizacji Pacjentów
- Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych
- Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Osób z AHC ahc-pl
- Polskie Towarzystwo Wspierania Osób z Nieswoistymi Zapaleniami Jelita “J-elita”
- Stowarzyszenie Mężczyzn z Chorobami Prostaty “GLADIATOR”
- Stowarzyszenie Neurofibromatozy Polska – Alba Julia
- Stowarzyszenie Wspierające Chorych na Chłoniaki “Sowie Oczy”
- Stowarzyszenia Zdrowych Miast Polskich
Podstawowym celem Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec jest działanie na rzecz wyrównania szans pacjentów, by każdy mógł mieć dostęp do najnowszych metod leczenia, edukacji, jak i wsparcia psychoonkologicznego oraz leczenia wspomagającego. Organizujemy spotkania edukacyjne i warsztaty, by wspierać chorych przez cały czas i dbamy o to, by polscy pacjenci mogli liczyć na leczenie na najwyższym poziomie. Jesteśmy przekonani, że pacjent, który ma dostęp do edukacji, świadomie podejmuje decyzje dotyczące ścieżki terapeutycznej, korzystając z innowacyjnych rozwiązań, dzięki czemum ma dużo większą szansę na powrót do zdrowia. Nie poddaje się w walce z chorobą, co sprawia, że zachowuje stabilność emocjonalną. Łączymy siły z innymi organizacjami, zarówno na poziomie lokalnym, europejskim, jak i globalnym. Jesteśmy członkami organizacji parasolowych takich jak: Myeloma Patients Europe, International Myeloma Foundation czy European Cancer Coalition.
Cele Fundacji Carita:
- Edukacja w zakresie szpiczaka i innych nowotworów;
- Organizacja spotkań informacyjnych na temat szpiczaka mnogiego i nowoczesnych metod leczenia;
- Działania na rzecz inicjatyw zmierzających do ochrony interesów osób chorych na nowotwory;
- Działania na rzecz ochrony i promocji zdrowia;
- Działania na rzecz integracji europejskiej oraz rozwój kontaktów i współpracy między społeczeństwami. do góry
Strona www: www.fundacjacarita.pl
Facebook: https://www.facebook.com/fundacjacarita
Krajowe Forum na rzecz terapii chorób rzadkich ORPHAN powstało na początku 2007 roku. Forum grupuje ponad 42 organizacje pacjenckie zabiegające o zapewnienie opieki i leczenia dla osób dotkniętych chorobami rzadkimi. Forum będąc organizacją o charakterze parasolowym, reprezentującą zbieżne stanowiska stowarzyszeń pacjentów i ich rodzin, zabiega w drodze dialogu z władzami oraz instytucjami i ośrodkami zajmującymi się terapią chorób rzadkich o zorganizowanie w Polsce właściwego i efektywnego systemu zapewniającego terapię i opiekę dla pacjentów dotkniętych ciężkimi, przewlekłymi rzadkimi schorzeniami do góry
Przejdź na stronę organizacji http://rzadkiechoroby.pl/
Fundacja “OnkoCafe – Razem Lepiej” została założona przez Annę Kupiecką, która sama doświadczyła choroby onkologicznej. Organizacja od 2014 roku działa na rzecz pacjentów onkologicznych i ich bliskich w zakresie pomocy specjalistów, wsparcia psychologicznego, wolontariatu międzypacjenckiego.
Fundacja organizuje min. warsztaty i szkolenia (dla pacjentów, ich bliskich i personelu medycznego), wydaje poradniki oraz prowadzi kampanie edukacyjne na temat profilaktyki i zdrowego stylu życia: BreastFit.Kobiecy Biust.Męska Sprawa, Badaj Biust, ProstaTaHistoria i Mundur Nie Zbroja. do góry
Fundacja „Pokonaj raka” ma za zadanie pokazywać pozytywne aspekty walki z rakiem, przekonywać, że samo podjęcie walki o własne życie znacząco zwiększa szanse wyleczenia. Głęboko wierzymy, że doświadczanie choroby ma zarówno wymiar medyczny, jak i emocjonalny, a oba są w całym procesie zdrowienia niezwykle istotne.
Fundatorem, pomysłodawczynią i wykonawczynią autorskich projektów jest Katarzyna Gulczyńska. Po realizacji osobistego projektu – „Za każdą chemię – jeden szczyt”, który był wsparciem dla bliskiej osoby walczącej z nowotworem, powstała Fundacja. Katarzyna zdobywała kolejny szczyt należący do Korony Ziemi, wspierając pacjentów cyklicznie przyjmujących zalecane leczenie. Na raka chorują wszyscy mieszkańcy globu, stąd skojarzenie z symboliką najwyższych szczytów. Słowem kluczem są „raki”, które w górach ratują ludzkie życie, a rak jako choroba też może być szansą na życie pełne świadomości. Do dziś Fundacja zrealizowała ponad czterdzieści autorskich projektów z udziałem pacjentów doświadczonych onkologicznie.
Katarzyna podejmuje działania na rzecz przełamania lęku osób, które chorują, wspiera zmianę ich sposobu patrzenia na życie oraz postrzeganie choroby. Jako alpinistka wie, że zdobycie szczytu jest ważne, ale najważniejsze jest ludzkie życie. Promuje aktywne postawy prozdrowotne poprzez badania profilaktyczne, aktywność fizyczną, świadome odżywianie, zdrowe nastawienie.
W Fundacji staramy się przełamywać własne ograniczenia, krzewimy wiarę, że tak naprawdę wszystko jest możliwe. Lepiej zapobiegać niż walczyć. Katarzyna otrzymała za swoją działalność wyróżnienie w konkursie Bizneswoman Roku 2015. Ambasadorem Fundacji jest Adam Bielecki, jeden z najlepszych himalaistów świata oraz Cyber Marian, jeden z najlepszych Youtuberów, również doświadczony onkologicznie. Fundacja ma status OPP. do góry
Stowarzyszenie Rebeca Faith Hope Love to pierwsza organizacja na rzecz dzieci z chorobą Battena w Rumunii. Stowarzyszenie jest opartą na wolontariacie, niezależną organizacją społeczno-humanitarną o charakterze non-profit, której głównym celem jest pomoc dzieciom z niepełnosprawnościami psychofizycznymi w osiągnięciu jak największej samodzielności, wykształcenia i integracji społecznej. Zostało ono utworzone przede wszystkim w celu poprawy ich poziomu życia. Stowarzyszenie jest finansowane wyłącznie za pośrednictwem dotacji i projektów.
My, rodzice, staramy się dać naszym dzieciom pełne wsparcie i umożliwić im patrzenie w przyszłość, dać wiarę w siebie i ich możliwości. Nasze stowarzyszenie dąży do włączenia wszystkich dzieci z rzadkimi chorobami pod swoje skrzydła w celu poprawy ich jakości życia i zdrowia, poprzez przestrzeganie zasady równych szans i ułatwianie dostępu do informacji, leków i leczenia zarówno w kraju, jak i zagranicą. Nagłaśniamy również potrzeby społeczne, indywidualne, rodzinne i grupowe dzieci ze specjalnymi potrzebami.
Po trzech latach działań udało nam się uzyskać dostęp do Brinuera – jedynego leku na NCL2 w Rumunii. do góry
Fundacja powstała w 2013 r. z inicjatywy rodziców dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni. Zrzesza osoby dotknięte rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA), ciężką chorobą rzadką o podłożu genetycznym, powodującą postępującą utratę funkcji mięśniowej i skutkującą ciężką niepełnosprawnością. Rdzeniowy zanik mięśni jest najczęstszą genetycznie uwarunkowaną przyczyną śmierci niemowląt i małych dzieci.
Cele Fundacji obejmują budowanie świadomości schorzenia w społeczeństwie, promowanie właściwej opieki medycznej, udzielanie wsparcia rodzinom dotkniętym chorobą, wspieranie międzynarodowych wysiłków zmierzających do opracowania skutecznego leczenia SMA oraz wpływanie na zmiany o charakterze systemowym w zakresie opieki i leczenia. Fundacja SMA prowadzi poradnictwo, wydaje publikacje tematyczne, organizuje doroczną konferencję SMA, finansuje międzynarodowe badania naukowe, a także pozostaje aktywnym członkiem międzynarodowych sieci naukowych oraz organizacji parasolowych. Działania Fudacji sa w całości oparte na pracy społecznej prowadzących ją rodzin. do góry
Przejdź na stronę organizacji https://www.fsma.pl
Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych jest organizacją pozarządową o zasięgu ogólnokrajowym, która powstała w 1988 roku. Skupia ludzi dotkniętych chorobami nerwowo-mięśniowymi (dystrofie, rdzeniowy zanik mięśni, miastenia, miopatie, polineuropatie, stwardnienie zanikowe boczne itp.), ich rodziny, lekarzy i rehabilitantów oraz szerokie grono osób czujących potrzebę niesienia pomocy osobom dotkniętych chorobami mięśni.
Celem Towarzystwa jest poprawienie sytuacji osób cierpiących na choroby nerwowo-mięśniowe. Towarzystwo zrzesza ponad 100 członków w jedynej w Polsce Poradni Chorób Mięśni działającej przy Centralnym Szpitalu Klinicznym Akademii Medycznej w Warszawie zarejestrowanych jest około 18 tys. osób. do góry
Projekt PACJENCI.PRO Akademia Rozwoju Organizacji Pacjentów to ogólnopolska inicjatywa, której celem jest edukacja, wymiana doświadczeń i wsparcie organizacji pacjentów w realizacji swoich celów oraz zwiększeniu ich roli w budowaniu systemu ochrony zdrowia.
Prowadzone działania badawcze, szkoleniowe i doradcze są ukierunkowane na budowanie niezależności ekonomicznej, zwłaszcza mniejszych organizacji, działających poza dużymi aglomeracjami. Pragniemy podzielić się najlepszymi praktykami, rozwiązaniami i przykładami skutecznych działań na rzecz poprawy sytuacji pacjentów, a także dostarczać narzędzia wspierające niezależność i samodzielność reprezentujących ich organizacji. Projekt jest realizowany w ramach partnerstwa Wydziału Nauk o Zdrowiu Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA pod patronatem honorowym Rzecznika Praw Pacjenta. do góry
Towarzystwo “J-elita” powstało w 2005 r. z inicjatywy chorych i rodziców dzieci z nieswoistymi zapaleniami jelit (NZJ): wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Leśniowskiego-Crohna i jest największą w Polsce organizacją wspierającą osoby dotknięte tymi chorobami. Liczy blisko 3 tysiące członków i ma oddziały w 14 województwach. Organizuje m.in. obozy i turnusy rehabilitacyjne dla dzieci i dorosłych, “Dni Edukacji o NZJ”, grupy wsparcia, wydaje bezpłatne poradniki i kwartalnik “J-elita”, oferuje pomoc psychologiczną oraz pomaga niezamożnym chorym w zakupie leków.
“J-elita” jest także członkiem European Federation of Crohn’s & Ulcerative Colitis Associations (EFCCA), federacji skupiającej 41 krajowych stowarzyszeń pacjentów. do góry
Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych to wspólny głos ponad 100 tysięcy pacjentów onkologicznych w Polsce zrzeszonych w 44 organizacjach z terenu całego kraju. PKPO od 11 lat niesie wiedzę, nadzieję i wsparcie chorym na nowotwory w Polsce, dążąc do zmian w polskiej onkologii, aby każdy pacjent był leczony kompleksowo, według europejskich standardów. Wspólne działania Koalicji koncentrują się na rzecz poprawy sytuacji wszystkich chorych onkologicznie, dzieci i jakości i długości życia chorych z chorobami nowotworowymi w Polsce, dzięki wdrożeniu najwyższych standardów profilaktyki, diagnostyki, terapii i rehabilitacji onkologicznej.
Głównymi celami Koalicji są:
- wszechstronne wspieranie i współpraca z organizacjami pacjentów onkologicznych
- kreowanie wspólnej polityki zdrowotnej
- reprezentacja organizacji członkowskich w kontaktach z instytucjami publicznymi
- wymiana doświadczeń i przykładów dobrych praktyk w celu wzmocnienia organizacji pacjentów onkologicznych na poziomie krajowym i europejskim. do góry
https://www.pkopo.pl/
https://www.facebook.com/KoalicjaPacjentow/
Stowarzyszenie Mężczyzn z Chorobami Prostaty „GLADIATOR” im. Prof. Tadeusza Koszarowskiego rozpoczęło swoją działalność w 2002 roku. Działamy na rzecz szerokiej, wielotysięcznej rzeszy pacjentów cierpiących z powodu nowotworów urologicznych (nerka, gruczoł krokowy, pęcherz moczowy, jądra). Organizujemy edukację pacjentów z rodzinami w zakresie podstawowej wiedzy o nowotworach urologicznych. Drukujemy i kolportujemy poradniki i broszury, ulotki, plakaty biuletyn edukacyjny “GLADIATOR”, kwartalnik i kolportujemy go na teren całego kraju.
Prowadzimy infolinię telefonu zaufania: +48 502 438 648 czynną codziennie w godzinach 8.00 – 20.00. Dzwoń i pisz na e-mail: stowarzyszenie.gladiator@poczta.fm. Każdy kto zadzwoni lub napisze i poda adres domowy, otrzyma bezpłatnie komplet poradników i broszur związanych z tematyką nowotworów urologicznych. do góry
Stowarzyszenie Neurofibromatozy Polska zrzesza pacjentów obciążonych rzadkimi oraz ultrarzadkimi chorobami nowotworowymi układu nerwowego. Do 2020 roku chorzy borykali się z brakiem systemowej organizacji opieki zdrowotnej, a udziałem chorych i ich opiekunów była niekończąca się odyseja diagnostyczna.
Po wielu latach starań, dzięki udanej współpracy Stowarzyszenia z ekspertami klinicznymi, a także MZ oraz NFZ w 2020 roku pacjenci doczekali się systemowej opieki zdrowotnej.
Nazwa pilotażu: Koordynowana opieka medyczna nad chorymi z neurofibromatozami oraz pokrewnymi im rasopatiami. do góry
Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Osób z AHC ahc-pl zrzesza osoby chore na naprzemienną hemiplegię dziecięcą (AHC) i inne choroby uwarunkowane mutacjami w genie ATP1A3 (RDP i CAPOS) oraz migreny hemiplegiczne.
Dążeniem Stowarzyszenia jest:
- wprowadzenie jednolitej nazwy choroby AHC w Polsce,
- umożliwienie wykonywania w Polsce badań genetycznych w kierunku AHC na koszt systemu opieki zdrowotnej,
- uznanie AHC za chorobę przewlekłą (chroniczną),
- uczestnictwo polskich lekarzy w konferencjach naukowych, sympozjach i kongresach, na których omawiana jest AHC, co umożliwiłoby szybsze stawianie prawidłowej diagnozy i unikanie “leczenia” nieodpowiednimi lekami,
- umożliwienie dostępu do terapii (fizjoterapii, ergoterapii i logopedii) w stopniu zapewniającym rozwój, a przynajmniej utrzymanie stanu zdrowia osób chorych na AHC na nie pogarszającym się poziomie,
- opracowanie i wdrożenie Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich,
- utworzenie centrów referencyjnych dla rzadkich chorób neurologicznych,
- ułatwienie dostępu do specjalistycznych badań diagnostycznych, jak współczesne metody diagnostyki obrazowej, video EEG itd.,
- ułatwienie dostępu do środków pomocniczych, jak wózek inwalidzki wyposażony odpowiednio do indywidualnych potrzeb chorego, pionizator, buty ortopedyczne itd.,
- zapewnienie uczniom z AHC pomocy nauczyciela pomocniczego na cały wymiar godzin pobytu ucznia w szkole integracyjnej,
- zapewnienie dorosłym chorym na AHC dostępu do miejsc pracy w warsztatach terapii zajęciowej (WTZ) lub innych zakładach pracy chronionej. do góry
Przejdź na stronę organizacji http://www.stow.ahc-pl.org/
Partnerzy
16. Międzynarodowe Sympozjum EBHC 2021
What has health care learnt from the COVID-19 pandemic?
4-5 października 2021 | stacjonarnie + ONLINE
Polski 
English (UK)