15. Międzynarodowe Sympozjum EBHC 2020

From Evidence to Action
5-7 października 2020 | ONLINE

15. Międzynarodowe Sympozjum EBHC 2020
From Evidence to Action
5-7 października 2020 | ONLINE

Ze względu na zagrożenie COVID-19 i niepewną sytuację epidemiczną na całym świecie, w 2020 roku po raz pierwszy w historii nasze Sympozjum odbyło się wyłącznie online. Program 15. Sympozjum EBHC został zrealizowany w ciągu 3 dni w ramach sześciu sesji tematycznych:

  1. Ocena innowacyjności technologii medycznych
  2. HTA a nowe typy technologii medycznych
  3. Polityka zdrowotna, polityka lekowa – od strategii do wdrożenia
  4. Kto odpowiada za pacjenta w systemie opieki zdrowotnej?
  5. Akademia samorządowca
  6. From data to big data

Od założenia Stowarzyszenia CEESTAHC w 2003 roku jego członkowie stworzyli setki opracowań: analiz, rekomendacji, wytycznych i raportów. Teoretycznie wypracowaliśmy i udostępniliśmy społeczeństwu tysiące stron przydatnej wiedzy, która może poprawić efektywność działania systemu ochrony zdrowia w Polsce. Tyle, że praktycznie zaledwie ułamek tej wiedzy znalazł zastosowanie w realnych działaniach, mających na celu poprawę sytuacji. Z naszych doświadczeń wynika, że jakikolwiek przełożenie na rzeczywistość mają opracowania zaadoptowane na potrzeby prostych działań wykonywanych na niższych szczeblach organizacji systemu ochrony zdrowia (np. programów zdrowotnych).

Reszta wiedzy istnieje, rozrasta się dzięki przybywaniu badań pierwotnych oraz jest wielokrotnie przetwarzana w kolejnych badaniach wtórnych. Ale przeciętny uczestnik systemu nawet nie wie o istnieniu i skali powstających cały czas nowych informacji. Powstająca cały czas masa danych (czyli Evidence) jest jak obejmująca cały las grzybnia, która pozostaje niewidoczna, a tylko w niektórych miejscach i w specyficznych warunkach wydaje widoczne na powierzchni owocniki. Te zewnętrzne przejawy życia grzybni to nasze działania (czyli Actions) podejmowane w ramach systemów ochrony zdrowia: programy zdrowotne, reformy systemów, wdrożenia rozwiązań. Tylko pomysły, które napotkają korzystne okoliczności mają szansę zakończyć się sukcesem. Tylko czy tak powinno być?

Przez kilkanaście lat pracy nad optymalizacją rozwiązań przekonaliśmy się, że najtrudniejszym etapem wdrażania wszelkich innowacji na polu organizacji dużych systemów jest zamiana idei w czyny. Przekazanie wyników analiz i propozycji rozwiązań decydentom, a potem wykonawcom wymaga nie mniejszego wysiłku niż cały proces badawczy i analityczny. Niewystarczający wysiłek włożony w propagowanie wypracowanych rozwiązań, brak pomysłu na przekaz lub niewłaściwa komunikacja może odłożyć na lata praktyczne spożytkowanie pracy naukowej nad problemem lub całkowicie zniweczyć szansę zastosowania innowacji.

Przejście od pracy badawczo-analitycznej do pracy wdrożeniowej jest trudne, bo napotyka kilka poważnych barier:

  • Zmiana środowiska. Wypielęgnowany pomysł opuszcza inkubator i swoich naukowych rodziców by trafić pod opiekę ludzi, którzy mogą na co dzień zajmować się zupełnie innymi zagadnieniami i dla których pomysł może być niezrozumiały.
  • Lęk przed zmianą. O ile w procesie twórczym autorzy pomysłu widzą w nim same korzyści, to potencjalni wykonawcy mogą skupić się na tym co z ich stabilnego środowiska pracy zostanie zaburzone lub utracone w wyniku wdrożenia nowego rozwiązania.
  • Sceptycyzm. Po tylu latach wypróbowywania w Polsce różnych nietrafionych, często szytych pod polityczne zapotrzebowania, rozwiązań, interesariusze rynku zdrowia mogą być nieufni wobec kolejnych „wspaniałych i jedynych słusznych usprawnień”.
  • Uwarunkowania polityczne. Ochrona zdrowia jest tematem delikatnym i ze względu na nieustanny wpływ na życie wszystkich obywateli wrażliwym na histeryczne reakcje. Stąd u decydentów może występować dodatkowy opór przed zmianami, które niosą ze sobą ryzyko naruszenia istniejącego status quo. Cykl wyborczy też może być przekleństwem dla reform, bo wszelkie rozwiązania wymagające przystosowywania przez czas dłuższy niż kadencja wyborcza jest zagrożony skasowaniem przy ewentualnej zmianie władzy, często zanim zdąży zacząć działać.
  • Brak pomysłu na wdrożenie. Większość budżetów projektów badawczych nie przewiduje a priori środków na przekucie przyszłych owoców badań na programy wdrożeniowe innowacji. Zaczynając projekt, dąży się do uzyskania środków na same badania. Praca badawcza ma to do siebie, że udowadnia lub obala hipotezy, więc często trudno jest na początku zakładać praktyczne wykorzystanie wyników, bo są one jeszcze nieznane. Gdy w wyniku analizy powstanie pomysł na usprawnienie, to działania tracą rozpęd z powodu braku planu działania i środków.

Ostatnie miesiące zmagań z COVID-19 wymusiły na ludzkości natychmiastowe przejście do Action, aby stawić czoła zagrożeniu nieopisanemu jeszcze w Evidence. Zaistniała sytuacja potwierdza słuszność kierunku wyznaczonego przez temat Sympozjum: from Evidence to Action. Musimy wypracować narzędzia do szybszego wdrażania wiedzy, żeby na przyszłość nie dać się już zaskoczyć na tak szeroką i czasami tragiczną skalę.
Podejrzewamy, że trudności z przejściem od Evidence do Action to nie tylko polski problem. Zapewne tysiące badaczy na całym świecie odczuwają na jakimś etapie kariery zawodowej niesatysfakcjonujący wpływ swoich wysiłków na poprawę sytuacji w rzeczywistym świecie. Czołowe światowe organizacje, takie jak Cochrane Collaboration, od lat publikują streszczenia swoich raportów napisane przystępnym językiem, udostępniane w językach narodowych (tzw. plain language summary, PLS). Mają one na celu dzielenie się wiedzą z osobami nieobeznanymi z naukową nomenklaturą i bez biegłej znajomości angielskiego. Jest to próba udzielenia dostępu do grzybni (Evidence) z pominięciem czekania na owocniki (Action). Naszym pomysłem na popularyzację wiedzy są rysunkowe streszczenia wykładów wygłoszonych w ramach 15. Sympozjum EBHC. Zapraszamy do galerii.

Partnerzy
15. Międzynarodowe Sympozjum EBHC 2020

Sesja 1: Ocena innowacyjności technologii medycznych

Definiowanie innowacji i jej ocena od dawna ma strategiczne znaczenie w ochronie zdrowia, zarówno dla leków, wyrobów medycznych jak i również nowego typu technologii z obszaru m-zdrowie czy big data. Chociaż termin innowacja oznacza pewne lepsze właściwości/korzyści nadal istnieje niewielka zgoda co do tego, co reprezentuje prawdziwa innowacja. W ostatnich latach różne kraje ciężko pracowały, czy pracują nad koncepcją innowacyjności oraz sposobem definiowania i oceny nowej technologii medycznej. Nie każda technologia medyczna jest innowacyjna lub też stopień jej innowacyjność jest wystarczający. Dyskusja nad oceną to dyskusja nad kryteriami i poziomami innowacyjności. Od 2007 r. firmy farmaceutyczne we Włoszech mają możliwość ubiegania się o status innowacyjności dla swoich leków w celu ułatwienia ich dostępu w ramach refundacji. W dniu 6 kwietnia 2017 roku Włoska Agencja Leków (AIFA) opublikowała nowy algorytm w celu lepszego scharakteryzowania i zdefiniowania rozpoznawania innowacji terapeutycznych. Podobne rozwiązania testowano w ramach Cancer Plan w UK czy w Holandii, czy ostatnio w ramach projektu Funduszu Medycznego w Polsce. Pokrewne rozwiązania są tworzone dla technologii nielekowych. Nowy algorytm charakteryzuje się wielowymiarowymi podejściami, w tym również rozwiązaniami opartymi na metodyce GRADE, czy koncepcji MCDA. W ramach sesji chcemy przedstawić rozwiązania podejmowane przez różne kraje, w raz omówieniem ich implikacji praktycznych dla systemu ochrony zdrowia.
Sesja 1. Ocena innowacyjności technologii medycznych. Rys. Maciej Dziadyk maciejdziadyk.pl

Sesja 2: HTA a nowe typy technologii medycznych

Ocena technologii medycznych (HTA) odnosi się do systematycznej oceny wpływu nowej technologii medycznej pod względem skutków zdrowotnych, ekonomicznych, prawnych i wielu innych. Głównym celem tej oceny jest poinformowanie decydentów o wynikach i wsparcie ich w podjęciu decyzji. Lecz wraz z wprowadzaniem nowego typu technologii także przed HTA pojawiają się nowe wyzwania metodyczne i analityczne. Z jednej strony chodzi o wprowadzanie nowych technologii, a z drugiej pojawia się konieczność rezygnacji lub zmniejszania częstości stosowania do tej pory istniejących technologii. Rozwój wszczepialnych wyrobów medycznych oraz szczególnie nowe cyfrowe rozwiązania w zakresie opieki zdrowotnej, takie jak usługi mobilne (m-zdrowie czy e-health), sztuczna inteligencja (AI) i robotyka, przyniosły ze sobą ogromny potencjał do dalszego rozwoju usług opieki zdrowotnej, ale ich wprowadzenie powinno być zgodne z tymi samymi kryteriami, co w przypadku innych świadczeń opieki zdrowotnej. Wydaje się, że pomimo braku wysokiej jakości dowodów wiele z nich może przynosić korzyści jednak kwestia bezpieczeństwa w codziennym stosowaniu i jej wpływ na zdrowie czy życie pacjentów, wymaga dalszych obserwacji i analizy. W wielu krajach podjęto wysiłek stworzenia nowych ram HTA wraz z rozwojem prawodawstwa w zakresie finansowania ich w koszykach świadczeń gwarantowanych. Francja, Hiszpania, Niemcy czy kraje skandynawskie na różnych poziomach regulują zakres oceny tych technologii, wraz ze szczegółową oceną zmian w zakresie funkcjonowania nie tylko świadczeniodawców czy systemu, lecz przede wszystkim z uwzględnieniem ich wpływu na aspekty kliniczne – stosując podobną metodykę oceny jak dla innych technologii. Przy współpracy profesjonalistów z różnych krajów pragniemy przedstawić kluczowe aspekty zmian w kompleksowej ocenie HTA w różnych dziedzinach zdrowia i dla różnego typu technologii medycznych.
Sesja 2. HTA a nowe typy technologii medycznych. Rys. Maciej Dziadyk maciejdziadyk.pl

Sesja 3: Polityka zdrowotna, polityka lekowa – od strategii do wdrożenia

Polityka zdrowotna, w tym lekowa państwa odnosi się do decyzji, planów i działań podejmowanych w celu osiągnięcia określonych celów zdrowotnych w społeczeństwie. Polityka zdrowotna jako strategia działania ma za zadanie określić kilka aspektów takich jak: wizję przyszłości, która z kolei pomaga ustalić cele i punkty odniesienia w perspektywie krótko- i średnioterminowej. Powstawanie tych rozwiązań w komunikacji ze społeczeństwem ma odpowiedzieć na rosnące wyzwania stojące przed systemem opieki zdrowotnej w tym monitorowania i rozszerzania powszechnego dostępu, podejmowanie działań w zakresie zdrowia publicznego oraz wzmacniania zdrowia w wszystkich obszarach działalności państwa. Dokumenty takie jak Polityka Zdrowotna nawiązują też do społecznych uwarunkowań zdrowia i interakcji między sektorem zdrowia a innymi sektorami społeczeństwa. Wskazywany w takich dokumentach zakres działalności państwa przedstawia priorytetowe działania i oczekiwania co do zakresu zmian w systemie. Należy również podkreślić, że najczęściej są one tworzone w zespołach multidyscyplinarnych. W ramach sesji chcemy przedstawić wyzwania stające przed onkologią, wyrobami medycznymi, rehabilitacją, opieką przewlekła czy innymi dziedzinami. Będzie to pierwsza sesja w historii Sympozjum EBHC dotykająca całych obszarów opieki w Polsce czy na świecie.
Sesja 3. Polityka zdrowotna, polityka lekowa – od strategii do wdrożenia. Rys. Maciej Dziadyk maciejdziadyk.pl

Sesja 4: Kto odpowiada za pacjenta w systemie opieki zdrowotnej?

Od lat 80. wzrasta rola pacjentów w systemach ochrony zdrowia na różnych poziomach poprzez ich angażowanie nie tylko w kwestie własnej opieki czy członków rodziny, lecz także coraz częściej na poziomie kształtowania całych reform systemowych . Znaczenie zaangażowania pacjentów i ich organizacji w procesach kształtowania systemu opieki zdrowotnej na świecie ma swoją długą historię.

Zaangażowanie pacjentów najczęściej koncentruje się na poziomie dbałości o własne zdrowie i ewentualnie współdecydowania o nim (shared decision making), czyli brania odpowiedzialności za swoje zdrowie. Lecz od wielu lat toczy się dyskusją nad rolą pacjenta w podejmowaniu decyzji na wyższych poziomach. Jest ona głównie postrzegana przez pryzmat działań podejmowanych przez poszczególne organizacje, które m.in. popularyzują wiedze na temat konkretnej choroby, udzielają pomocy psychologicznej chorym i ich rodzinom, organizują i wpierają finansowo leczenie pacjentów. Wzrost zaangażowania pacjentów i ich organizacji ma inny wymiar niż indywidualny i wymaga podjęcia strategicznych działań ze strony decydentów.

Wydaje się więc, że odpowiedzialność za uzyskiwane w opiece zdrowotnej wyniki jest więc wspólnym zadaniem rządu, instytucji publicznych, zarządzających placówkami medycznymi, kadry medycznej oraz samych pacjentów. Ich zaangażowanie ma bezpośrednie przełożenie na różne aspekty szeroko pojętej funkcjonalności opieki zdrowotnej. Odejście od tradycyjnych modeli paternalistycznych czy na roli usługodawcy wobec klienta, aniżeli na samym pacjencie – jest blokadą w zwiększeniu partycypacji pacjentów i rozwoju opieki opartej na wartościach (VBHC). Może ona przyjmować różne formy, od poprawy współpracy na linii pacjent – lekarz i aktywnego słuchania chorego, poprzez ocenę ich satysfakcji, po partnerstwo w podejmowaniu decyzji opartych na PROM (patient reported outcomes measurments), doświadczeniach czy preferencjach pacjentów. W ramach sesji chcemy przedstawić formy i metody zaangażowania pacjentów na różnych szczeblach zarządzania systemem wraz z przykładami wkładu w rozwój opieki zdrowotnej w Polsce i na świecie. Sesja ta stanowi kontynuację dyskusji podejmowanych w poprzednich latach dotyczących wzmacniania roli pacjentów i ich organizacji w systemie.

Sesja 4. Kto odpowiada za pacjenta w systemie opieki zdrowotnej? Rys. Maciej Dziadyk maciejdziadyk.pl

Sesja 5: Akademia samorządowca

Rosnąca rola samorządów w tworzenia opieki zdrowotnej nie jest tylko związana z kwestiami prawnymi. Ustawa o zdrowiu publicznym z 11 września 2015 r. nałożyła, m.in. na samorządy, takie zadania jak: monitorowanie i ocenę stanu zdrowia społeczeństwa; edukację zdrowotną; promocję zdrowia; profilaktykę; działania w celu eliminowania lub ograniczania zagrożeń dla zdrowia; działania dotyczące aktywności fizycznej. Sytuacja w ramach Covid19 wprowadziła dodatkowe ograniczenia oraz problemy związane z realizacją tych zadań. Już w roku 2015 samorządy łącznie wydawały 82,7 mln złotych, co plasuje je na drugim miejscu po NFZ. W ramach projektu Funduszu Medycznego wskazano konieczność dofinansowania programów profilaktycznych w tym właśnie samorządowców.

Ocena realizacji zadań przez samorządy PPZ została przeprowadzona przez Najwyższą Izbę Kontroli w 2015 roku oraz jest obecnie monitorowana przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny. Samorządy podchodzą jednak do realizacji zadań z zakresu zdrowia publicznego oraz samych PPZ w zróżnicowany sposób. Szacuje się, że odsetek JST realizujących PPZ wynosi 25-30% (nie dotyczy programów antyalkoholowych i antynarkotykowych, gdyż gminy mają ustawowy obowiązek realizacji tego rodzaju programów). Spośród 21 144 pojedynczych zadań najczęściej podejmowane były te z zakresu profilaktyki, promocji, edukacji, szkoleń, najmniej – z obszaru badawczego. Tematem sesji będzie dyskusja nad wyzwaniami stojącymi przed samorządami w dobie Covid-19 od strony zarówno priorytetów zdrowotnych oraz możliwości finansowych, lecz także nad praktycznymi aspektami realizacji programów polityki zdrowotnej.

Sesja 5. Akademia Samorządowca. Rys. Maciej Dziadyk maciejdziadyk.pl

Sesja 6: From data to big data

Dane w ochronie zdrowia są nieodłączonym aspektem postępu nauk medycznych oraz rozwoju nowych technologii… Rosnąca świadomość znaczenia tych danych a z drugiej strony konieczność ich gromadzenia już w tej chwili pełni ogromną rolę we wsparciu interesariuszy systemu. Nowe techniki analityczne poszerzają zakres ich wykorzystania poza codzienną praktykę kliniczną i zarządzanie podmiotami. Dodatkowo sposób ich prezentowania i wykorzystania staje się coraz bardziej przystępny dla odbiorców. Decydenci i instytucje państwowe we wszystkich krajach świata podejmują decyzję z zakresu polityki zdrowotnej z wykorzystaniem tych danych. Komunikacja z pacjentem to dzisiaj oprócz rozmowy z lekarzem również przekazywanie wiedzy o jakości świadczeń i ich dostępności. Oba te mierniki to podstawowe dane poszukiwane przez pacjentów. Samo wykorzystanie tych danych przez świadczeniodawców pozwala na spojrzenie w ramach danego podmiotu na różne aspekty – kliniczne, zarządcze, finansowe oraz wykorzystać je przy szpitalnej ocenie HTA (ang. hosptial based HTA). Personalizacja medycyny czy rozwój VBHC/EBHC nie są możliwe bez analizy danych i to nie tylko tych pochodzących z badań klinicznych, lecz również z codziennej praktyki klinicznej zarówno na etapie diagnozy jak i leczenia. Celem systemów opartych na wiedzy, czyli w tym na rzeczywistych danych zdrowotnych, jest wdrożenie mechanizmów umożliwiających jak najdokładniejsze planowanie i monitorowania opieki, efektów zarówno klinicznych, jak i ekonomicznych oraz jakości opieki. Zagrożenia płynące z kwestii prywatności danych, ich bezpieczeństwa gromadzenia i przetwarzania jest przedmiotem dyskusji nie tylko analityków, lecz także prawników czy etyków na świecie. Pragniemy w czasie sesji podyskutować o źródłach danych i zakresie ich zbierania, możliwościach ich wykorzystania, oraz omówić praktyczne bariery w dostępie do nich.
Sesja 6. From data to big data. Rys. Maciej Dziadyk maciejdziadyk.pl
15. Międzynarodowe Sympozjum EBHC 2020 From Evidence to Action
5-7 października 2021 | ONLINE
15. Międzynarodowe Sympozjum EBHC 2020
From Evidence to Action
5-7 października 2020 | ONLINE
Małgorzata Bała
Małgorzata Bała
Marcin Czech
Marcin Czech
Aleksandra Czerw
Aleksandra Czerw
Hans-Peter Dauben
Hans-Peter Dauben
Joanna Didkowska
Joanna Didkowska
Dominik Dziurda
Dominik Dziurda
Krzysztof Giannopoulos
Krzysztof Giannopoulos
Roman Kolek
Roman Kolek
Mariusz Kordecki
Mariusz Kordecki
Dorota Korycińska
Dorota Korycińska
Katarzyna Kotulska-Jóźwiak
Katarzyna Kotulska-Jóźwiak
Oskar Kowalski
Oskar Kowalski
Maciej Krawczyk
Maciej Krawczyk
Brygida Kwiatkowska
Brygida Kwiatkowska
Maria Libura
Maria Libura
Line Helen Linstad
Line Helen Linstad
Adam Maciejczyk
Adam Maciejczyk
Maciej Niewada
Maciej Niewada
James O’Brien
James O’Brien
Maria Piętak-Frączek
Maria
Piętak-Frączek
Robert Plisko
Robert Plisko
Tomasz Jan Prycel
Tomasz Jan Prycel
Przemysław Ryś
Przemysław Ryś
Holger Schünemann
Holger Schünemann
Tomasz Tatara
Tomasz Tatara
Victoria Thomas
Victoria Thomas
Roman Topór-Mądry
Roman Topór-Mądry
Magdalena Władysiuk
Magdalena Władysiuk
Marek Wójcik
Marek Wójcik
15. Międzynarodowe Sympozjum EBHC 2020 From Evidence to Action
5-7 października 2021 | ONLINE
15. Międzynarodowe Sympozjum EBHC 2020
From Evidence to Action
5-7 października 2020 | ONLINE

Prezentacje:

  1. Zadania z zakresu zdrowia publicznego realizowane przez JST. Ujęcie ilościowe i jakościowe / PPS 3,7 MB // Aleksandra Czerw, Poland
  2. eZdrowie w Niemczech. Rozważania nad e-zdrowiem z uwzględnieniem nowych przepisów (DVG / DIGAV) i oceny technologii medycznych (HTA) | PDF PDF file – 2,7 MB // Hans-Peter Dauben, Germany
  3. Krajowy Rejestr Nowotworów – szansa dla polskiej onkologii | PDF PDF file – 3,7 MB // Joanna Didkowska, Poland
  4. Zmiana technologii medycznych w praktyce / PPS 1,5 MB // Dominik Dziurda, Poland
  5. Punkty końcowe w hematonkologii – perspektywa kliniczno-systemowa a HTA / PPS 1,5 MB // Krzysztof Giannopoulos , Poland
  6. Realia we wdrażaniu programów polityki zdrowotnej z perspektywy samorządu województwa opolskiego. Wsparcie obszaru zdrowia w ramach RPO WO 2014-2020 / PPS 1,2 MB // Roman Kolek, Poland
  7. Zastępcze punkty końcowe w hematologii – perspektywa systemowa / PPS 0,6 MB // Mariusz Kordecki, Poland
  8. Neurofibromatozy – przykład organizacji opieki koordynowanej w rzadkich chorobach / PPS 3,2 MB // Dorota Korycińska, Poland
  9. SMA – zmiany w zakresie opieki z perspektywy klinicznej / PPS 2,8 MB // Katarzyna Kotulska-Jóźwiak, Poland
  10. Telemonitoring urządzeń wszczepialnych / PPS 8,3 MB // Oskar Kowalski, Poland
  11. Nowoczesna opieka zdrowotna / PPS 9,2 MB // Maciej Krawczyk, Poland
  12. Dane onkologiczne w Polsce – przedstawienie raportu / PPS 6,2 MB // Maria Libura, Poland
  13. HTA w cyfrowym zdrowiu. From data to big data / PPS 0,8 MB // Line H. Linstad, Norway
  14. Wskaźniki jakości w onkologii – wyniki pilotaży sieci onkologicznej | PDF PDF file – 3,3 MB // Adam Maciejczyk, Poland
  15. Wielokryterialna analiza decyzyjna (MCDA, Multi-Criteria Decision Analysis) w ocenie technologii stosowanych w nieonkologicznych chorobach rzadkich / PPS 4 MB // Maciej Niewada, Poland
  16. Projekt ECHO: transfer wiedzy w oparciu o case-based learning i telementoring / PPS 2 MB // James O’Brien, Australia
  17. Dlaczego warto być Zdrowym Miastem? Problemy samorządów w świetle pandemii Covid / PPS 4,5 MB // Maria Piętak-Frączek, Poland
  18. Ocena wyrobów medycznych – wyzwania praktyczne / PPS 2 MB // Robert Plisko, Poland
  19. Grypa – programy polityki zdrowotnej w świetle pandemii / PPS 5,1 MB // Tomasz Prycel, Poland
  20. Szczepienia w systemach ochrony zdrowia – wyzwania / PPS 2 MB // Przemysław Ryś, Poland
  21. Objaśniamy użycie GRADE w ocenie technologii medycznych / PPS 21,2 MB // Holger Schünemann, Canada
  22. Programy polityki zdrowotnej z perspektywy AOTMiT / PPS 2,7 MB // Tomasz Tatara, Poland
  23. Ustalanie priorytetów i strategii – w jaki sposób pacjenci i społeczeństwo uczestniczą w krajowym procesie decyzyjnym / PPS 3,8 MB // Victoria Thomas, UK
  24. Ocena innowacyjności na świecie – podsumowanie rozwiązań międzynarodowych / PPS 2 MB // Magdalena Władysiuk, Poland
  25. HIP – model oceny wpływu na system dla leków stosowanych w wielu wskazaniach / PPS 2,2 MB // Magdalena Władysiuk, Poland
  26. Wyzwania samorządów w świetle pandemii Covid-19 / PPS 0,6 MB // Marek Wójcik, Poland

do góry

pl_PLPolski